В начале июня в Кировской области приняли новый, особый протокол объявления диагноза детей с особенностями развития.
Документ разрабатывала целая рабочая группа – аппарат детского омбудсмена, сообщество родителей детей-инвалидов «Дорогою добра» и региональный минздрав. Их общая цель – профилактика отказа от детей. Ведь малыши рождаются разными.
Ранее случалось и такое, когда особенные дети оставались одни из-за неосторожности медиков. Никто не отменял человеческий фактор: всего несколько необдуманных слов могут шокировать родителей, неготовых к возможному диагнозу малыша.
Новый протокол – инструкция по объявлению диагноза ребёнка. Пока речь идёт только о хромосомных патологиях малышей (синдром Дауна), но в дальнейшем его хотят распространить на всех мам, у которых рождаются особенные дети.
Во всех медицинских учреждениях, так или иначе связанных с рождением детей, теперь есть чётко прописанная инструкция: что врач может сказать в таких случаях, а о чём должен молчать. Суть протокола проста: в первые минуты после рождения малыша не может быть никаких оценочных суждений. Рассказать о своих опасениях медики могут лишь спустя какое-то время, и только если у самих родителей сразу возникают такие вопросы.
Все молодые мамочки особенных детей получат целый пакет материалов от «Дорогою добра», в которых рассказано, куда и как можно обратиться за психологической и иной помощью. Дети могут быть разными, и если родителям трудно оправиться от шока, их обязательно поддержат.
«Мы готовили этот протокол несколько лет, – рассказал «АиФ» уполномоченный по правам ребёнка в Кировской области Владимир Шабардин. – Я рад, что мы нашли общий язык с активистами и чиновниками. Кировская область стала десятым регионом РФ, принявшим такой документ».
Теперь медики не могут заявлять о своих субъективных прогнозах прямо в родильном зале, обсуждать возможность отказа от малыша, разлучать мать и ребёнка без показаний. Врачи обязаны говорить о диагнозе только приватно, разрешать маме приглашать родственников, помогать семье в получении психологической помощи.
Цель благая – снизить психологические риски для родителей таких малышей. Остаётся верить, что в итоге удастся повлиять на статистику отказов от особенных новорождённых.
Правила комментирования
Эти несложные правила помогут Вам получать удовольствие от общения на нашем сайте!
Для того, чтобы посещение нашего сайта и впредь оставалось для Вас приятным, просим неукоснительно соблюдать правила для комментариев:
Сообщение не должно содержать более 2500 знаков (с пробелами)
Языком общения на сайте АиФ является русский язык. В обсуждении Вы можете использовать другие языки, только если уверены, что читатели смогут Вас правильно понять.
В комментариях запрещаются выражения, содержащие ненормативную лексику, унижающие человеческое достоинство, разжигающие межнациональную рознь.
Запрещаются спам, а также реклама любых товаров и услуг, иных ресурсов, СМИ или событий, не относящихся к контексту обсуждения статьи.
Не приветствуются сообщения, не относящиеся к содержанию статьи или к контексту обсуждения.
Давайте будем уважать друг друга и сайт, на который Вы и другие читатели приходят пообщаться и высказать свои мысли. Администрация сайта оставляет за собой право удалять комментарии или часть комментариев, если они не соответствуют данным требованиям.
Редакция оставляет за собой право публикации отдельных комментариев в бумажной версии издания или в виде отдельной статьи на сайте www.aif.ru.
Если у Вас есть вопрос или предложение, отправьте сообщение для администрации сайта.
Закрыть