Кировские врачи прооперировали ребёнка с редким генетическим заболеванием

Кировские врачи провели операцию ребёнку с редким генетическим заболеванием. Подробностями поделились в региональном минздраве.

   
   

Впервые мама мальчика обратилась за медицинской помощью в январе. У её сына ранее был диагностирован синдромом Апера – врожденная аномалия развития черепа, которая сочетается с отклонением развития кистей рук и полным или неполным сращиванием пальцев кисти.

В феврале 6-летнего мальчика прооперировали в первый раз. Ему расщепили 2 и 3 пальцы левой кисти и сформировали второй межпальцевый промежуток с комбинированной пластикой с левого плеча.

После амбулаторного восстановления мальчику провели ещё одну операцию.

«На данном этапе было выполнено расщепление 3 и 4 пальцев и формирование третьего межпальцевого промежутка», – рассказали в минздраве.

На реабилитацию потребуется около четырёх месяцев.